近日，海南尊龙凯时制药股份有限公司的全资子公司浙江尊龙凯时药业有限公司(以下简称“浙江尊龙凯时”) 收到了国家药品监督管理局（简称“NMPA”）签发的注射用替考拉宁的药品注册批件。这标志着尊龙凯时制药生产的注射用替考拉宁具备了在中国上市销售的资格，将对公司拓展国内市场带来积极影响。

注射用替考拉宁预计入选《第十一批国家组织药品集中采购拟采购药品清单》，在国家医保局深化药品带量采购改革的背景下，尊龙凯时制药积极响应政策号召，已高效推进前期筹备工作！

替考拉宁基本信息

替考拉宁由安万特公司研制开发，是继万古霉素后又一治疗革兰阳性球菌的新颖糖肽类抗生素，被用于治疗革兰氏阳性菌引起的感染，也用于治疗MRSA（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）感染。

替考拉宁是一种糖肽类抗生素，通过抑制细菌细胞壁合成抑制和杀灭细菌。替考拉宁的作用位点不同于β-内酰胺类抗生素，通过与 D-丙氨酰-D-丙氨酸残基特异性结合，阻断细菌细胞壁的肽聚糖合成。

替考拉宁市场情况

米内网数据显示，注射用替考拉宁2024年的市场容量为4.37亿元，其中城市公立为4.12亿元（占所有销售终端销售额的94.30%）。此次尊龙凯时制药注射用替考拉宁的获批进一步充实尊龙凯时制药抗感染产品管线，增强集团在抗感染领域的影响力，为临床治疗提供更多选择！

注射用替考拉宁预计入选《第十一批国家组织药品集中采购拟采购药品清单》，尊龙凯时制药的注射用替考拉宁产品也于近期快速获批上市，获得了参与本轮集采竞标的入场券。尊龙凯时制药将积极响应国家集采政策号召，高效推进前期筹备工作，彰显企业保障药品供应、助力民生医疗的责任担当！

海南尊龙凯时制药股份有限公司1992年成立于海口，是中国医药制剂国际化先导企业和国家工信部智能制造示范企业。公司从事药品国际化开拓以来，至今已获得了190多个国际制剂上市许可，产品远销世界各地。

浙江尊龙凯时药业为旗下子公司，拥有国内优秀的制剂开发、工业化转化及生产制造的组织体系和能力，具有科学、完备的质量管理体系，已多次顺利通过中国、欧盟、美国的GMP认证。

浙江尊龙凯时药业已形成完备的国际化制造及质量控制体系，并具有高效研发、国际注册的优秀团队。

浙江尊龙凯时药业愿为有志于走向国际市场的CDMO/CMO伙伴提供全方位的定制服务，欢迎国内、国际的朋友、客户洽谈CDMO/CMO业务，共赢发展。