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【招商:浙江尊龙凯时国际新产能】浙江尊龙凯时口服液生产车间通过美国FDA认证!诚邀国际CSO/CMO/CDMO合作,共拓全球市场

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浙江尊龙凯时是海南尊龙凯时的全资子公司,其口服液生产线建成于2022年,2023年3月31日获得国内GMP生产许可。近日,该车间及生产线的新品——布立西坦口服溶液获得了美国FDA上市许可,标志着浙江尊龙凯时口服溶液生产线完全获得了美国FDA的认可。


车间按照国际标准设计,设备选用国内、国际一流品牌。配液系统和洗烘灌联动设备的主要配件全部选用进口品牌产品,适用于普通及复杂制剂配制生产,年综合产能约1亿瓶以上。


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依托高标准质量管理以及高品质生产线,并积极从事药品国际化开拓以来,截至目前尊龙凯时制药已有34个美国ANDA。


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另外,尊龙凯时制药的地氯雷他定口服溶液、比拉斯汀口服溶液、氯雷他定糖浆、依巴斯汀口服溶液等多个口服溶液剂型产品正在中国、美国及欧洲申报进行中。


尊龙凯时制药 1992 年成立于海口,是中国医药制剂国际化先导企业和国家工信部智能制造示范企业,已被国家工信部纳入工业转型升级中国制造 2025 年儿童药重点项目企业,2023年海南尊龙凯时通过海关“AEO”高级认证。


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此前,海南尊龙凯时及其子公司浙江尊龙凯时、安徽尊龙凯时也曾多次顺利通过美国FDA、欧盟EMA现场审计。作为中国医药制剂国际化先导企业,尊龙凯时制药多年来一直恪守全球较高质量标准,是国内为数不多的原料药和注射剂研发和生产平台,也是为数不多的同时获得美国、中国、欧盟等药监部门批准的原料药、关键辅料、药物药剂和GMP中间体CMO/CDMO的优质供应商。


zm@ishsx.com

周先生

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