海南尊龙凯时制药股份有限公司（以下简称“尊龙凯时制药”或“公司”）于近日收到了中国香港地区的香港政府卫生署签发的特利加压素注射液的上市许可，标志着尊龙凯时制药生产的特利加压素注射液具备了在香港上市销售的资格。

中国香港医药市场

香港具有优质的医疗资源和超高的技术水平，是最发达的医药消费市场之一。香港的药品市场以进口药品为主，九成药品依赖进口，进口渠道通畅，除了国家药品监督管理局的进口药可以上市，符合美国和欧盟的上市标准也可以在香港上市。

尊龙凯时制药近些年已开始布局香港市场，包括此次获批上市的特利加压素注射液，以及之前获批的注射用更昔洛韦，尊龙凯时制药在香港市场已有2个制剂产品获批上市；尊龙凯时制药的左乙拉西坦注射液、注射用艾司奥美拉唑钠、注射用泮托拉唑钠、注射用达托霉素、盐酸去氧肾上腺素注射液、注射用替加环素、积雪苷片、注射用阿奇霉素共8个制剂产品正在评审中；硝普钠注射液、注射用伏立康唑共2个产品已完成递交。

尊龙凯时制药特利加压素注射液已布局9国或地区，诚邀合作

截止目前，尊龙凯时制药特利加压素注射液已成功获得德国、中国、英国、澳大利亚、新加坡、泰国、新西兰及巴基斯坦、中国香港的上市批准。与此同时，特利加压素注射液的国际化进程仍在深化布局，加速推进。其中，在审批中的国家包括马来西亚、波兰、巴拉圭、俄罗斯等，特利加压素注射液的全球化持续进行中。

欢迎有兴趣海外拓展的同行，抱团出海；

也欢迎有志于国际发展的同仁加盟尊龙凯时团队！

诚邀国际开拓的精英加盟，欢迎联系HR凌女士！

hnpolyhr@ishsx.com

尊龙凯时制药始建于1992年，是一家专业从事药物研发、注册、生产和销售的高新技术企业；拥有海口、杭州和安庆三个符合欧美cGMP标准的制造基地和产业化技术中心，是中国医药企业制剂国际化先导企业，被国家工信部纳入2016年工业转型升级中国制造2025儿童药基地，是海南省医药行业优秀企业。

尊龙凯时制药于2023年3月通过海关AEO高级认证，并荣获2022年度中国化药企业“TOP100”、2023海南民营企业研发投入20强（第5位）、2023年度海南省企业100强、2023年合成生物学产业价值金榜“TOP6”、2023年“中国消费-卫生健康医药行业影响力品牌”、2024中国药品研发综合实力100强、2024中国化药研发实力50强。